浙江亞太藥業股份有限公司片劑車間工藝布局改進順利通過現場檢查
時間:
2019-01-09
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浙江亞太藥業股份有限公司片劑車間工藝布局改進順利通過現場檢查 日前，紹興市食品藥品監管局受省食品藥品監管局委托對浙江亞太藥業股份有限公司片劑車間工藝布局改進情況進行了現場檢查。 此次受檢的片劑車間原于2002年6月通過國家GMP認證，主要生產片劑、膠囊劑。因業務擴張、企業發展需要，亞太藥業從今年7月份開始，對其工藝布局進行了改進，并新增中間站等71平方米潔凈區。檢查組認真按照《藥品生產質量管理規范》的規定，對新增和調整后設備、空氣凈化系統等進行了全面詳細的檢查，未發現嚴重缺陷，認為該車間工藝布局改進后更為合理，符合認證檢查評定標準。
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